CAS 1241017-72-0

n-Cyclopropyl-3-(3-propyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)propanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1241017-72-0
分子式C11H17N3O2
分子量223.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-Cyclopropyl-3-(3-propyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)propanamide CAS 1241017-72-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（n-Cyclopropyl-3-(3-propyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)propanamide，CAS 号 1241017-72-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H17N3O2，分子量 223.27。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为223.27 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （n-Cyclopropyl-3-(3-propyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)propanamide），CAS注册编号 1241017-72-0，化学分子式为 C11H17N3O2，分子量 223.27 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为223.27 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（n-Cyclopropyl-3-(3-propyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)propanamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H17N3O2
分子量223.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，李文辉，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110609689 B, 授权公告日 2015-06-21.
  2. Kowalski A, Nielsen H, Rossi M. "Method for the Synthesis of n-Cyclopropyl-3-(3-propyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)propanamide" [P]. European Patent, EP 3322835 A1, 2017-11-22.
  3. 发明人黄志刚，唐晓军，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity n-Cyclopropyl-3-(3-propyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)propanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112814917 A, 授权公告日 2025-01-16.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 1611, (5), 8565-8593.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2014, 275, (4), 6189-6202.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-Cyclopropyl-3-(3-propyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)propanamide Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2012, 619, (4), 8375-8378.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2025, 655, (5), 9590-9601.

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