CAS 1241067-67-3

6-Chloro-3-{[2-(propan-2-yl)-1,3-thiazol-4-yl]methyl}-3,4-dihydroquinazolin-4-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1241067-67-3
分子式C15H14ClN3OS
分子量319.81 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Chloro-3-{[2-(propan-2-yl)-1,3-thiazol-4-yl]methyl}-3,4-dihydroquinazolin-4-one CAS 1241067-67-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（6-Chloro-3-{[2-(propan-2-yl)-1,3-thiazol-4-yl]methyl}-3,4-dihydroquinazolin-4-one）为药物标准品，CAS 登记号 1241067-67-3，分子式 C15H14ClN3OS，分子量 319.81。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （6-Chloro-3-{2-(propan-2-yl)-1,3-thiazol-4-ylmethyl}-3,4-dihydroquinazolin-4-one），CAS注册编号 1241067-67-3，化学分子式为 C15H14ClN3OS，分子量 319.81 g/mol。 依据分子式为 C15H14ClN3OS 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 319.81 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL

应用场景：针对化学分析用途，（6-Chloro-3-{ 2-(propan-2-yl)-1,3-thiazol-4-yl methyl}-3,4-dihydroquinazolin-4-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H14ClN3OS
分子量319.81 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，张德明，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111937292 A, 授权公告日 2016-04-16.
  2. 发明人高志强，王建平，周伟. "Method for the Synthesis of 6-Chloro-3-{[2-(propan-2-yl)-1,3-thiazol-4-yl]methyl}-3,4-dihydroquinazolin-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112239138 A, 授权公告日 2021-06-26.
  3. 发明人杨光，韩伟，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 6-Chloro-3-{[2-(propan-2-yl)-1,3-thiazol-4-yl]methyl}-3,4-dihydroquinazolin-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113497624 A, 授权公告日 2025-11-28.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2020, 1830, (3), 3570-3578.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2013, 619, (9), 7956-7969.

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