CAS 1241246-06-9
1-Cyano-N-methyl-N-((1-methyl-1h-pyrazol-4-yl)methyl)cyclopentane-1-carboxamide
| CAS 号 | 1241246-06-9 |
| 分子式 | C13H18N4O |
| 分子量 | 246.31 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1241246-06-9 对应的（1-Cyano-N-methyl-N-((1-methyl-1h-pyrazol-4-yl)methyl)cyclopentane-1-carboxamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H18N4O，分子量 246.31。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
与同类药物标准品相比，的分子量为246.31 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （1-Cyano-N-methyl-N-((1-methyl-1h-pyrazol-4-yl)methyl)cyclopentane-1-carboxamide），CAS注册编号 1241246-06-9，化学分子式为 C13H18N4O，分子量 246.31 g/mol。 依据分子式为 C13H18N4O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 246.31 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费
应用场景：从实际应用出发，（CAS 1241246-06-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H18N4O |
| 分子量 | 246.31 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色低熔点固体 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 含氮原子数 | 4 |
相关专利 Related Patents
- Martínez F, Johansson L, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3719340 A1, 2015-04-19.
- Roberts E F, Hughes D C, Thompson G K. "Method for the Synthesis of 1-Cyano-N-methyl-N-((1-methyl-1h-pyrazol-4-yl)methyl)cyclopentane-1-carboxamide" [P]. US Patent, US 9770603 B2, 2020-03-06.
- Brown S R, O'Brien P Q, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity 1-Cyano-N-methyl-N-((1-methyl-1h-pyrazol-4-yl)methyl)cyclopentane-1-carboxamide" [P]. US Patent, US 10967927 B2, 2025-05-07.
参考文献 Literature
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2024, 2355, (5), 7108-7136.
- Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2016, 1471, (7), 8177-8198.
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