CAS 1241675-16-0

1-(4-Bromo-2-fluorophenyl)-4-methyl-1H-imidazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1241675-16-0
分子式C10H8BrFN2
分子量255.09 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 1-(4-Bromo-2-fluorophenyl)-4-methyl-1H-imidazole CAS 1241675-16-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1241675-16-0 对应的(1-(4-Bromo-2-fluorophenyl)-4-methyl-1H-imidazole)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H8BrFN2,分子量 255.09。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 1241675-16-0 对应的化合物(英文标识 1-(4-Bromo-2-fluorophenyl)-4-methyl-1H-imidazole),化学式 C10H8BrFN2,相对分子质量 255.09。 受分子结构中含氮杂环结构,含氰基,含氟/溴取代的影响,表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味,挥发性较低)。其固体形态的物理化学属性——包括255.09 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性,可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。

应用场景:(1-(4-Bromo-2-fluorophenyl)-4-methyl-1H-imidazole,CAS 1241675-16-0)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H8BrFN2
分子量255.09 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1990年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Patel M V, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9323523 B2, 2020-10-24.
  2. Schröder R, Nielsen H, Rossi M. "Method for the Synthesis of 1-(4-Bromo-2-fluorophenyl)-4-methyl-1H-imidazole" [P]. European Patent, EP 3794052 A1, 2017-09-02.
  3. Kowalski A, Mueller T C, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-Bromo-2-fluorophenyl)-4-methyl-1H-imidazole" [P]. European Patent, EP 3985462 A1, 2022-04-20.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2023, 600, (7), 5153-5174.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2025, 1624, 5235-5258.

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