CAS 1241682-47-2

(R)-2-(3-bromo-2,4,5-trifluorophenyl)pyrrolidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1241682-47-2
分子式C10H9BrF3N
分子量280.08 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-2-(3-bromo-2,4,5-trifluorophenyl)pyrrolidine CAS 1241682-47-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (R)-2-(3-bromo-2,4,5-trifluorophenyl)pyrrolidine，CAS 1241682-47-2）属于药物标准品。分子式 C10H9BrF3N，分子量 280.08。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为280.08 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(R)-2-(3-bromo-2,4,5-trifluorophenyl)pyrrolidine），CAS注册编号 1241682-47-2，化学分子式为 C10H9BrF3N，分子量 280.08 g/mol。 （分子式 C10H9BrF3N）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟/溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批

应用场景：（(R)-2-(3-bromo-2,4,5-trifluorophenyl)pyrrolidine，CAS 1241682-47-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H9BrF3N
分子量280.08 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，孙丽萍，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109793362 B, 授权公告日 2023-05-08.
  2. Lefèvre J P, Schröder R, Rossi M. "Method for the Synthesis of (R)-2-(3-bromo-2,4,5-trifluorophenyl)pyrrolidine" [P]. European Patent, EP 3229703 A1, 2024-05-02.
  3. 发明人马晓峰，王建平，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity (R)-2-(3-bromo-2,4,5-trifluorophenyl)pyrrolidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113636413 B, 授权公告日 2016-04-12.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2019, 208, 7532-7544.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2012, 1073, (9), 9461-9479.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-2-(3-bromo-2,4,5-trifluorophenyl)pyrrolidine Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 1291, (6), 5459-5465.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2010, 236, (7), 732-752.

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