CAS 1242015-31-1

1-(2-(4-Fluorophenoxy)-5-chlorophenyl)ethanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1242015-31-1
分子式C14H10ClFO2
分子量264.68 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2-(4-Fluorophenoxy)-5-chlorophenyl)ethanone CAS 1242015-31-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(2-(4-Fluorophenoxy)-5-chlorophenyl)ethanone）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1242015-31-1。分子式 C14H10ClFO2，分子量 264.68。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，多环芳烃密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （1-(2-(4-Fluorophenoxy)-5-chlorophenyl)ethanone），CAS注册编号 1242015-31-1，化学分子式为 C14H10ClFO2，分子量 264.68 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，多环芳烃。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为264.68 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1242015-31-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H10ClFO2
分子量264.68 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Park J H, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10383251 B2, 2022-12-11.
  2. Kowalski A, Johansson L, Sørensen M. "Method for the Synthesis of 1-(2-(4-Fluorophenoxy)-5-chlorophenyl)ethanone" [P]. European Patent, EP 3896031 A1, 2015-12-08.
  3. Johansson L, Lefèvre J P, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-(4-Fluorophenoxy)-5-chlorophenyl)ethanone" [P]. European Patent, EP 3270573 A1, 2025-08-04.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2022, 419, 5179-5194.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2024, 1403, (6), 5820-5846.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2-(4-Fluorophenoxy)-5-chlorophenyl)ethanone Using HRMS and NMR". Talanta, 2021, 1928, (1), 1685-1697.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2013, 99, (6), 1289-1299.

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