CAS 1242069-32-4

Methyl 3-bromo-5-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)-4-(trimethylsilyl)benzoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1242069-32-4
分子式C12H14BrF3O5SSi
分子量435.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 3-bromo-5-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)-4-(trimethylsilyl)benzoate CAS 1242069-32-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Methyl 3-bromo-5-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)-4-(trimethylsilyl)benzoate，CAS 1242069-32-4），分子式 C12H14BrF3O5SSi，分子量 435.29。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C12H14BrF3O5SSi 的（Methyl 3-bromo-5-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)-4-(trimethylsilyl)benzoate），其CAS登记号是 1242069-32-4，分子量为 435.29 g/mol。 受分子结构中含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括435.29 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1242069-32-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H14BrF3O5SSi
分子量435.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Br取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，何建平，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109834951 A, 授权公告日 2022-08-08.
  2. Johnson M A, Thompson G K, Williams B T. "Method for the Synthesis of Methyl 3-bromo-5-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)-4-(trimethylsilyl)benzoate" [P]. US Patent, US 9640284 B2, 2023-04-23.
  3. 发明人周伟，孙丽萍，杨光. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 3-bromo-5-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)-4-(trimethylsilyl)benzoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115616581 A, 授权公告日 2024-11-27.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2020, 1460, 1947-1954.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2021, 827, (12), 321-334.

Related Methyl Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...