CAS 1242260-18-9

Ethyl 4-bromo-7-fluoroquinoline-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1242260-18-9
分子式C12H9BrFNO2
分子量298.11 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 4-bromo-7-fluoroquinoline-3-carboxylate CAS 1242260-18-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1242260-18-9 对应的（Ethyl 4-bromo-7-fluoroquinoline-3-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H9BrFNO2，分子量 298.11。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C12H9BrFNO2 的（Ethyl 4-bromo-7-fluoroquinoline-3-carboxylate），其CAS登记号是 1242260-18-9，分子量为 298.11 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括298.11 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FI

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1242260-18-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H9BrFNO2
分子量298.11 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Johansson L, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3227543 A1, 2016-09-05.
  2. Yamamoto T, Chen K W, Stevens L M. "Method for the Synthesis of Ethyl 4-bromo-7-fluoroquinoline-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 11706766 B2, 2023-05-19.
  3. O'Brien P Q, Mueller T, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 4-bromo-7-fluoroquinoline-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 10033246 B2, 2016-12-26.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2012, 212, (2), 954-974.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2016, 1918, (9), 7080-7110.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 4-bromo-7-fluoroquinoline-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2015, 1887, (12), 3422-3443.

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