CAS 124244-39-9

2-Phenyl-2,5-dihydrofuran

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号124244-39-9
分子式C10H10O
分子量146.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Phenyl-2,5-dihydrofuran CAS 124244-39-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 124244-39-9 对应的（2-Phenyl-2,5-dihydrofuran）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H10O，分子量 146.19。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

CAS编号 124244-39-9 对应的化合物（英文标识 2-Phenyl-2,5-dihydrofuran），化学式 C10H10O，相对分子质量 146.19。 受分子结构中含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色液体。其固体形态的物理化学属性——包括146.19 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 124244-39-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H10O
分子量146.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色液体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，郭海燕，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111829322 B, 授权公告日 2015-08-25.
  2. Klinger H, Schröder R, Thompson G K. "Method for the Synthesis of 2-Phenyl-2,5-dihydrofuran" [P]. US Patent, US 11678308 B2, 2021-01-06.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2024, 2101, (6), 2184-2210.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2022, 1675, (6), 1247-1274.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Phenyl-2,5-dihydrofuran Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2010, 109, (3), 5892-5914.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2017, 899, 7465-7485.

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