CAS 1242873-68-2
1242873-68-2 4,6-Dimethyl-2-(1H-pyrrol-1-yl)nicotinonitrile MFCD15732238
| CAS 号 | 1242873-68-2 |
| 分子式 | C12H11N3 |
| 分子量 | 197.24 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1242873-68-2 对应的（1242873-68-2 4,6-Dimethyl-2-(1H-pyrrol-1-yl)nicotinonitrile MFCD15732238）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H11N3，分子量 197.24。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （1242873-68-2 4,6-Dimethyl-2-(1H-pyrrol-1-yl)nicotinonitrile MFCD15732238），CAS注册编号 1242873-68-2，化学分子式为 C12H11N3，分子量 197.24 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基的影响，表现为淡黄色至黄色低熔点固体。其固体形态的物理化学属性——包括197.24 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1242873-68-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H11N3 |
| 分子量 | 197.24 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色低熔点固体 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- Thompson G K, Schröder R, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9554640 B2, 2020-09-07.
- Lee S K, Kumar R, Fischer A B. "Method for the Synthesis of 1242873-68-2 4,6-Dimethyl-2-(1H-pyrrol-1-yl)nicotinonitrile MFCD15732238" [P]. US Patent, US 10553377 B2, 2020-07-24.
- 发明人马晓峰，王建平，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 1242873-68-2 4,6-Dimethyl-2-(1H-pyrrol-1-yl)nicotinonitrile MFCD15732238" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116269013 A, 授权公告日 2015-04-24.
参考文献 Literature
- Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2017, 456, 2053-2076.
- Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2011, 2248, 2582-2607.
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