CAS 1242879-14-6

1-(4-Oxo-7-(p-tolyl)-3,4-dihydrothieno[3,2-d]pyrimidin-2-yl)-N-(pyridin-2-ylmethyl)piperidine-3-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1242879-14-6
分子式C25H25N5O2S
分子量459.56 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-Oxo-7-(p-tolyl)-3,4-dihydrothieno[3,2-d]pyrimidin-2-yl)-N-(pyridin-2-ylmethyl)piperidine-3-carboxamide CAS 1242879-14-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-(4-Oxo-7-(p-tolyl)-3,4-dihydrothieno[3,2-d]pyrimidin-2-yl)-N-(pyridin-2-ylmethyl)piperidine-3-carboxamide，CAS 1242879-14-6）属于药物标准品。分子式 C25H25N5O2S，分子量 459.56。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （1-(4-Oxo-7-(p-tolyl)-3,4-dihydrothieno3,2-dpyrimidin-2-yl)-N-(pyridin-2-ylmethyl)piperidine-3-carboxamide），CAS注册编号 1242879-14-6，化学分子式为 C25H25N5O2S，分子量 459.56 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括459.56 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1242879-14-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C25H25N5O2S
分子量459.56 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数5
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，朱建伟，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113658836 A, 授权公告日 2023-04-05.
  2. 发明人唐晓军，郑宇鹏，高志强. "Method for the Synthesis of 1-(4-Oxo-7-(p-tolyl)-3,4-dihydrothieno[3,2-d]pyrimidin-2-yl)-N-(pyridin-2-ylmethyl)piperidine-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112225910 B, 授权公告日 2024-10-08.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2010, 1004, (6), 8203-8220.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2018, 1138, 6579-6607.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(4-Oxo-7-(p-tolyl)-3,4-dihydrothieno[3,2-d]pyrimidin-2-yl)-N-(pyridin-2-ylmethyl)piperidine-3-carboxamide Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2010, 1416, 9051-9076.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2024, 1124, (1), 1848-1866.

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