CAS 1243025-05-9

1243025-05-9 1-(2-Methylbenzyl)-1,5-dihydro-4H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-4-thione MFCD15732091

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1243025-05-9
分子式C15H14N2S
分子量254.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1243025-05-9 1-(2-Methylbenzyl)-1,5-dihydro-4H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-4-thione MFCD15732091 CAS 1243025-05-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1243025-05-9 1-(2-Methylbenzyl)-1,5-dihydro-4H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-4-thione MFCD15732091，CAS 1243025-05-9），分子式 C15H14N2S，分子量 254.35。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C15H14N2S 的（1243025-05-9 1-(2-Methylbenzyl)-1,5-dihydro-4H-pyrrolo3,2-cpyridine-4-thione MFCD15732091），其CAS登记号是 1243025-05-9，分子量为 254.35 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机的影响，表现为淡黄色至黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括254.35 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、q

应用场景：针对化学分析用途，（1243025-05-9 1-(2-Methylbenzyl)-1,5-dihydro-4H-pyrrolo 3,2-c pyridine-4-thione MFCD15732091）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H14N2S
分子量254.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，赵玉洁，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111484522 B, 授权公告日 2022-09-18.
  2. 发明人李文辉，陈志强，何建平. "Method for the Synthesis of 1243025-05-9 1-(2-Methylbenzyl)-1,5-dihydro-4H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-4-thione MFCD15732091" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112329485 A, 授权公告日 2016-05-25.
  3. 发明人林芳，冯建国，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 1243025-05-9 1-(2-Methylbenzyl)-1,5-dihydro-4H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-4-thione MFCD15732091" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109456977 A, 授权公告日 2017-01-13.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2020, 2098, 11-19.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2011, 297, 8537-8564.

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