CAS 1243317-08-9

4-Chloro-3-cyclopropoxy-2-isopropylpyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1243317-08-9
分子式C11H14ClNO
分子量211.69 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Chloro-3-cyclopropoxy-2-isopropylpyridine CAS 1243317-08-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1243317-08-9 对应的（4-Chloro-3-cyclopropoxy-2-isopropylpyridine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H14ClNO，分子量 211.69。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1243317-08-9 对应的化合物（英文标识 4-Chloro-3-cyclopropoxy-2-isopropylpyridine），化学式 C11H14ClNO，相对分子质量 211.69。 依据分子式为 C11H14ClNO 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 211.69 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（

应用场景：针对化学分析用途，（4-Chloro-3-cyclopropoxy-2-isopropylpyridine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H14ClNO
分子量211.69 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Lefèvre J P, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3674272 A1, 2024-11-04.
  2. Schröder R, Nielsen H, Martínez F. "Method for the Synthesis of 4-Chloro-3-cyclopropoxy-2-isopropylpyridine" [P]. European Patent, EP 3610461 A1, 2015-03-17.
  3. 发明人陈志强，林芳，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 4-Chloro-3-cyclopropoxy-2-isopropylpyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111124033 B, 授权公告日 2016-04-26.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2022, 1434, (9), 6869-6876.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2024, 1992, (7), 9749-9765.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Chloro-3-cyclopropoxy-2-isopropylpyridine Using HRMS and NMR". Molecules, 2012, 1231, (9), 5878-5885.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2010, 1055, (4), 376-405.

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