CAS 1243346-94-2

6-(tert-Butyl)-4-cyclopropoxy-N,N-dimethylnicotinamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1243346-94-2
分子式C15H22N2O2
分子量262.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-(tert-Butyl)-4-cyclopropoxy-N,N-dimethylnicotinamide CAS 1243346-94-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-(tert-Butyl)-4-cyclopropoxy-N,N-dimethylnicotinamide，CAS 号 1243346-94-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H22N2O2，分子量 262.35。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1243346-94-2 对应的化合物（英文标识 6-(tert-Butyl)-4-cyclopropoxy-N,N-dimethylnicotinamide），化学式 C15H22N2O2，相对分子质量 262.35。 （分子式 C15H22N2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：（6-(tert-Butyl)-4-cyclopropoxy-N,N-dimethylnicotinamide，CAS 1243346-94-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H22N2O2
分子量262.35 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Chen K W, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10528558 B2, 2015-11-27.
  2. Patel M V, Brown S R, Roberts E F. "Method for the Synthesis of 6-(tert-Butyl)-4-cyclopropoxy-N,N-dimethylnicotinamide" [P]. US Patent, US 11519029 B2, 2024-09-07.
  3. Lee S K, Fischer A B, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity 6-(tert-Butyl)-4-cyclopropoxy-N,N-dimethylnicotinamide" [P]. US Patent, US 9163731 B2, 2020-05-25.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2025, 2351, 3931-3937.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2015, 1853, (9), 3081-3104.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-(tert-Butyl)-4-cyclopropoxy-N,N-dimethylnicotinamide Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2011, 145, (7), 1269-1280.

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