CAS 1243357-55-2

N-(5-(Aminomethyl)-3-cyclopropoxypyridin-2-yl)methanesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1243357-55-2
分子式C10H15N3O3S
分子量257.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(5-(Aminomethyl)-3-cyclopropoxypyridin-2-yl)methanesulfonamide CAS 1243357-55-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(5-(Aminomethyl)-3-cyclopropoxypyridin-2-yl)methanesulfonamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1243357-55-2。分子式 C10H15N3O3S，分子量 257.31。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C10H15N3O3S 的（N-(5-(Aminomethyl)-3-cyclopropoxypyridin-2-yl)methanesulfonamide），其CAS登记号是 1243357-55-2，分子量为 257.31 g/mol。 依据分子式为 C10H15N3O3S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 257.31 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1243357-55-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H15N3O3S
分子量257.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，朱建伟，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110657169 B, 授权公告日 2021-11-23.
  2. O'Brien P Q, Schröder R, Kumar R. "Method for the Synthesis of N-(5-(Aminomethyl)-3-cyclopropoxypyridin-2-yl)methanesulfonamide" [P]. US Patent, US 11430570 B2, 2025-03-07.
  3. 发明人钱学锋，周伟，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity N-(5-(Aminomethyl)-3-cyclopropoxypyridin-2-yl)methanesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108069906 B, 授权公告日 2018-02-19.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2019, 2156, (10), 8224-8242.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2025, 1385, 9311-9326.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(5-(Aminomethyl)-3-cyclopropoxypyridin-2-yl)methanesulfonamide Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2024, 1798, (3), 2863-2868.

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