CAS 1243361-57-0

N-(2-Bromo-4-cyclopropoxypyridin-3-yl)methanesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1243361-57-0
分子式C9H11BrN2O3S
分子量307.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-Bromo-4-cyclopropoxypyridin-3-yl)methanesulfonamide CAS 1243361-57-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-(2-Bromo-4-cyclopropoxypyridin-3-yl)methanesulfonamide）为药物标准品，CAS 登记号 1243361-57-0，分子式 C9H11BrN2O3S，分子量 307.16。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括307.16 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 （N-(2-Bromo-4-cyclopropoxypyridin-3-yl)methanesulfonamide），CAS注册编号 1243361-57-0，化学分子式为 C9H11BrN2O3S，分子量 307.16 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1243361-57-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H11BrN2O3S
分子量307.16 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Br取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，刘建华，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112804491 A, 授权公告日 2020-03-02.
  2. Nielsen H, Kowalski A, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of N-(2-Bromo-4-cyclopropoxypyridin-3-yl)methanesulfonamide" [P]. European Patent, EP 3654127 A1, 2022-06-24.
  3. 发明人孙丽萍，郭海燕，林芳. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-Bromo-4-cyclopropoxypyridin-3-yl)methanesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110039341 A, 授权公告日 2015-08-07.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2016, 112, 9297-9313.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 2438, (11), 1200-1204.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2-Bromo-4-cyclopropoxypyridin-3-yl)methanesulfonamide Using HRMS and NMR". Molecules, 2011, 394, (10), 726-736.

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