CAS 1243370-05-9

4-(tert-Butyl)-1-cyclopropoxy-2-(trifluoromethyl)benzene

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1243370-05-9
分子式C14H17F3O
分子量258.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(tert-Butyl)-1-cyclopropoxy-2-(trifluoromethyl)benzene CAS 1243370-05-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(tert-Butyl)-1-cyclopropoxy-2-(trifluoromethyl)benzene，CAS 号 1243370-05-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H17F3O，分子量 258.28。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 1243370-05-9 对应的化合物（英文标识 4-(tert-Butyl)-1-cyclopropoxy-2-(trifluoromethyl)benzene），化学式 C14H17F3O，相对分子质量 258.28。 受分子结构中含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括258.28 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 1703

应用场景：（4-(tert-Butyl)-1-cyclopropoxy-2-(trifluoromethyl)benzene）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H17F3O
分子量258.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，郑宇鹏，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114624476 A, 授权公告日 2017-03-04.
  2. 发明人李文辉，马晓峰，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 4-(tert-Butyl)-1-cyclopropoxy-2-(trifluoromethyl)benzene" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108525825 A, 授权公告日 2020-11-15.
  3. 发明人郑宇鹏，罗永刚，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 4-(tert-Butyl)-1-cyclopropoxy-2-(trifluoromethyl)benzene" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113912295 B, 授权公告日 2019-10-14.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2020, 2032, 372-386.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2010, 1218, (6), 7952-7968.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(tert-Butyl)-1-cyclopropoxy-2-(trifluoromethyl)benzene Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2024, 896, (11), 5913-5922.

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