CAS 1243370-38-8

4-(tert-Butyl)-3-cyclopropoxy-2-iodopyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1243370-38-8
分子式C12H16INO
分子量317.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(tert-Butyl)-3-cyclopropoxy-2-iodopyridine CAS 1243370-38-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（4-(tert-Butyl)-3-cyclopropoxy-2-iodopyridine，CAS 1243370-38-8），分子式 C12H16INO，分子量 317.17。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含碘取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1243370-38-8 对应的化合物（英文标识 4-(tert-Butyl)-3-cyclopropoxy-2-iodopyridine），化学式 C12H16INO，相对分子质量 317.17。 依据分子式为 C12H16INO 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含碘取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 317.17 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方

应用场景：（4-(tert-Butyl)-3-cyclopropoxy-2-iodopyridine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H16INO
分子量317.17 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量I取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，杨光，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117929949 A, 授权公告日 2019-03-06.
  2. 发明人高志强，胡光，韩伟. "Method for the Synthesis of 4-(tert-Butyl)-3-cyclopropoxy-2-iodopyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114525628 B, 授权公告日 2022-02-01.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2010, 134, 4815-4827.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2012, 1144, (9), 9051-9054.

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