CAS 1243371-08-5

3-Cyclopropoxy-N,N-dimethyl-6-(trifluoromethyl)picolinamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1243371-08-5
分子式C12H13F3N2O2
分子量274.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Cyclopropoxy-N,N-dimethyl-6-(trifluoromethyl)picolinamide CAS 1243371-08-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-Cyclopropoxy-N,N-dimethyl-6-(trifluoromethyl)picolinamide，CAS 1243371-08-5），分子式 C12H13F3N2O2，分子量 274.24。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为274.24 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （3-Cyclopropoxy-N,N-dimethyl-6-(trifluoromethyl)picolinamide），CAS注册编号 1243371-08-5，化学分子式为 C12H13F3N2O2，分子量 274.24 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为274.24 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1243371-08-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H13F3N2O2
分子量274.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，钱学锋，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117821647 A, 授权公告日 2018-05-20.
  2. Mueller T, Patel M V, Anderson J P. "Method for the Synthesis of 3-Cyclopropoxy-N,N-dimethyl-6-(trifluoromethyl)picolinamide" [P]. US Patent, US 10675800 B2, 2021-11-14.
  3. Klinger H, Thompson G K, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 3-Cyclopropoxy-N,N-dimethyl-6-(trifluoromethyl)picolinamide" [P]. US Patent, US 10928444 B2, 2016-11-17.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2016, 488, (6), 2882-2896.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2025, 1870, 1981-2007.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Cyclopropoxy-N,N-dimethyl-6-(trifluoromethyl)picolinamide Using HRMS and NMR". Molecules, 2025, 2295, (3), 938-965.

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