CAS 1243372-45-3

2-(tert-Butyl)-5-cyclopropoxypyridine-3-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1243372-45-3
分子式C12H18N2O3S
分子量270.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(tert-Butyl)-5-cyclopropoxypyridine-3-sulfonamide CAS 1243372-45-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(tert-Butyl)-5-cyclopropoxypyridine-3-sulfonamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1243372-45-3。分子式 C12H18N2O3S，分子量 270.35。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C12H18N2O3S 的（2-(tert-Butyl)-5-cyclopropoxypyridine-3-sulfonamide），其CAS登记号是 1243372-45-3，分子量为 270.35 g/mol。 （分子式 C12H18N2O3S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个

应用场景：针对化学分析用途，（2-(tert-Butyl)-5-cyclopropoxypyridine-3-sulfonamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H18N2O3S
分子量270.35 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，冯建国，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113574703 A, 授权公告日 2025-06-23.
  2. 发明人黄志刚，胡光，陈志强. "Method for the Synthesis of 2-(tert-Butyl)-5-cyclopropoxypyridine-3-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112457840 A, 授权公告日 2016-08-26.
  3. Thompson G K, Yamamoto T, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity 2-(tert-Butyl)-5-cyclopropoxypyridine-3-sulfonamide" [P]. US Patent, US 11193584 B2, 2023-06-17.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2013, 272, (10), 9636-9659.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2025, 2043, (4), 7208-7211.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(tert-Butyl)-5-cyclopropoxypyridine-3-sulfonamide Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2018, 1796, (2), 7427-7443.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2022, 196, (11), 1992-2012.

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