CAS 1243375-12-3

4-Cyclopropoxy-N,N-dimethyl-5-(methylsulfonamido)nicotinamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1243375-12-3
分子式C12H17N3O4S
分子量299.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Cyclopropoxy-N,N-dimethyl-5-(methylsulfonamido)nicotinamide CAS 1243375-12-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Cyclopropoxy-N,N-dimethyl-5-(methylsulfonamido)nicotinamide，CAS 号 1243375-12-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H17N3O4S，分子量 299.35。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （4-Cyclopropoxy-N,N-dimethyl-5-(methylsulfonamido)nicotinamide），CAS注册编号 1243375-12-3，化学分子式为 C12H17N3O4S，分子量 299.35 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为299.35 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD,

应用场景：（4-Cyclopropoxy-N,N-dimethyl-5-(methylsulfonamido)nicotinamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H17N3O4S
分子量299.35 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Schröder R, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11450575 B2, 2016-01-15.
  2. 发明人陈志强，何建平，郭海燕. "Method for the Synthesis of 4-Cyclopropoxy-N,N-dimethyl-5-(methylsulfonamido)nicotinamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115569388 A, 授权公告日 2020-09-18.
  3. 发明人王建平，郑宇鹏，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 4-Cyclopropoxy-N,N-dimethyl-5-(methylsulfonamido)nicotinamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116108395 B, 授权公告日 2017-09-12.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2018, 615, 3514-3522.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 1678, 5364-5372.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Cyclopropoxy-N,N-dimethyl-5-(methylsulfonamido)nicotinamide Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2010, 2016, (11), 3991-3995.

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