CAS 1243377-10-7

N-(4-Cyclopropoxy-3-iodophenyl)methanesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1243377-10-7
分子式C10H12INO3S
分子量353.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-Cyclopropoxy-3-iodophenyl)methanesulfonamide CAS 1243377-10-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-(4-Cyclopropoxy-3-iodophenyl)methanesulfonamide）为药物标准品，CAS 登记号 1243377-10-7，分子式 C10H12INO3S，分子量 353.18。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 1243377-10-7 对应的化合物（英文标识 N-(4-Cyclopropoxy-3-iodophenyl)methanesulfonamide），化学式 C10H12INO3S，相对分子质量 353.18。 （分子式 C10H12INO3S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含碘取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：（N-(4-Cyclopropoxy-3-iodophenyl)methanesulfonamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H12INO3S
分子量353.18 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量I取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，杨光，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111874944 B, 授权公告日 2015-04-13.
  2. Lee S K, Johnson M A, Mueller T. "Method for the Synthesis of N-(4-Cyclopropoxy-3-iodophenyl)methanesulfonamide" [P]. US Patent, US 11335085 B2, 2025-01-25.
  3. 发明人赵玉洁，陈志强，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-Cyclopropoxy-3-iodophenyl)methanesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110417481 A, 授权公告日 2017-09-21.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2014, 2075, 2881-2899.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2011, 1251, 6216-6228.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(4-Cyclopropoxy-3-iodophenyl)methanesulfonamide Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 1745, (9), 1597-1608.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2021, 2088, (10), 7520-7534.

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