CAS 1243398-35-7

2-(tert-Butoxy)-3-cyclopropoxy-N,N-dimethylisonicotinamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1243398-35-7
分子式C15H22N2O3
分子量278.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(tert-Butoxy)-3-cyclopropoxy-N,N-dimethylisonicotinamide CAS 1243398-35-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(tert-Butoxy)-3-cyclopropoxy-N,N-dimethylisonicotinamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1243398-35-7。分子式 C15H22N2O3，分子量 278.35。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为278.35 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1243398-35-7 对应的化合物（英文标识 2-(tert-Butoxy)-3-cyclopropoxy-N,N-dimethylisonicotinamide），化学式 C15H22N2O3，相对分子质量 278.35。 依据分子式为 C15H22N2O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 278.35 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并

应用场景：（2-(tert-Butoxy)-3-cyclopropoxy-N,N-dimethylisonicotinamide，CAS 1243398-35-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H22N2O3
分子量278.35 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Williams B T, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10054978 B2, 2015-04-07.
  2. 发明人冯建国，徐明华，李文辉. "Method for the Synthesis of 2-(tert-Butoxy)-3-cyclopropoxy-N,N-dimethylisonicotinamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110440039 A, 授权公告日 2020-06-27.
  3. 发明人徐明华，周伟，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 2-(tert-Butoxy)-3-cyclopropoxy-N,N-dimethylisonicotinamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116628590 B, 授权公告日 2018-06-27.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2016, 434, 1644-1650.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 795, (7), 5740-5770.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(tert-Butoxy)-3-cyclopropoxy-N,N-dimethylisonicotinamide Using HRMS and NMR". Talanta, 2024, 500, 1951-1955.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2013, 1739, (11), 8153-8173.

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