CAS 1243450-64-7

3-Cyclopropoxy-2-(trifluoromethyl)isonicotinonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1243450-64-7
分子式C10H7F3N2O
分子量228.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Cyclopropoxy-2-(trifluoromethyl)isonicotinonitrile CAS 1243450-64-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-Cyclopropoxy-2-(trifluoromethyl)isonicotinonitrile，CAS 1243450-64-7），分子式 C10H7F3N2O，分子量 228.17。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括228.17 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 （3-Cyclopropoxy-2-(trifluoromethyl)isonicotinonitrile），CAS注册编号 1243450-64-7，化学分子式为 C10H7F3N2O，分子量 228.17 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1243450-64-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H7F3N2O
分子量228.17 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, O'Brien P Q, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9151098 B2, 2024-09-04.
  2. 发明人冯建国，张德明，刘建华. "Method for the Synthesis of 3-Cyclopropoxy-2-(trifluoromethyl)isonicotinonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114839561 B, 授权公告日 2016-12-03.
  3. Martínez F, Nielsen H, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity 3-Cyclopropoxy-2-(trifluoromethyl)isonicotinonitrile" [P]. European Patent, EP 3489674 A1, 2025-12-06.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2016, 1829, (4), 8980-8990.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 942, (9), 8191-8198.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Cyclopropoxy-2-(trifluoromethyl)isonicotinonitrile Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2013, 1240, (3), 4951-4961.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2013, 540, (5), 8900-8919.

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