CAS 1243475-08-2

3-Cyclopropoxy-6-ethyl-2-iodopyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1243475-08-2
分子式C10H12INO
分子量289.11 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Cyclopropoxy-6-ethyl-2-iodopyridine CAS 1243475-08-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-Cyclopropoxy-6-ethyl-2-iodopyridine，CAS 1243475-08-2）属于药物标准品。分子式 C10H12INO，分子量 289.11。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

依据分子式为 C10H12INO 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含碘取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 289.11 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 CAS编号 1243475-08-2 对应的化合物（英文标识 3-Cyclopropoxy-6-ethyl-2-iodopyridine），化学式 C10H12INO，相对分子质量 289.11。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（3-Cyclopropoxy-6-ethyl-2-iodopyridine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H12INO
分子量289.11 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量I取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Mueller T, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11716824 B2, 2022-03-22.
  2. 发明人张德明，胡光，陈志强. "Method for the Synthesis of 3-Cyclopropoxy-6-ethyl-2-iodopyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115685367 A, 授权公告日 2015-01-28.
  3. Thompson G K, Johnson M A, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity 3-Cyclopropoxy-6-ethyl-2-iodopyridine" [P]. US Patent, US 9758451 B2, 2021-12-17.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2017, 628, (8), 1668-1674.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 1945, 572-592.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Cyclopropoxy-6-ethyl-2-iodopyridine Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2019, 2006, 8044-8062.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2018, 1387, (4), 2860-2879.

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