CAS 1243479-14-2

3-Cyclopropoxy-N,N-dimethyl-5-sulfamoylisonicotinamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1243479-14-2
分子式C11H15N3O4S
分子量285.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Cyclopropoxy-N,N-dimethyl-5-sulfamoylisonicotinamide CAS 1243479-14-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1243479-14-2 对应的（3-Cyclopropoxy-N,N-dimethyl-5-sulfamoylisonicotinamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H15N3O4S，分子量 285.32。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（分子式 C11H15N3O4S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 化学式为 C11H15N3O4S 的（3-Cyclopropoxy-N,N-dimethyl-5-sulfamoylisonicotinamide），其CAS登记号是 1243479-14-2，分子量为 285.32 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1243479-14-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H15N3O4S
分子量285.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Schröder R, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10420915 B2, 2022-02-10.
  2. 发明人孙丽萍，韩伟，马晓峰. "Method for the Synthesis of 3-Cyclopropoxy-N,N-dimethyl-5-sulfamoylisonicotinamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114064380 B, 授权公告日 2021-02-06.
  3. Klinger H, Davis P L, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity 3-Cyclopropoxy-N,N-dimethyl-5-sulfamoylisonicotinamide" [P]. US Patent, US 10765934 B2, 2015-11-01.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2023, 125, (8), 5158-5168.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2021, 512, (9), 4100-4108.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Cyclopropoxy-N,N-dimethyl-5-sulfamoylisonicotinamide Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2011, 960, 7984-8006.

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