CAS 124458-16-8

2-(2-(2-(Phenylamino)thiazol-4-yl)ethyl)isoindoline-1,3-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号124458-16-8
分子式C19H15N3O2S
分子量349.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2-(2-(Phenylamino)thiazol-4-yl)ethyl)isoindoline-1,3-dione CAS 124458-16-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(2-(2-(Phenylamino)thiazol-4-yl)ethyl)isoindoline-1,3-dione，CAS 号 124458-16-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C19H15N3O2S，分子量 349.41。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

化学式为 C19H15N3O2S 的（2-(2-(2-(Phenylamino)thiazol-4-yl)ethyl)isoindoline-1,3-dione），其CAS登记号是 124458-16-8，分子量为 349.41 g/mol。 依据分子式为 C19H15N3O2S 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 349.41 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 124458-16-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H15N3O2S
分子量349.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，唐晓军，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108944650 A, 授权公告日 2024-05-03.
  2. Mueller T, Kumar R, Schröder R. "Method for the Synthesis of 2-(2-(2-(Phenylamino)thiazol-4-yl)ethyl)isoindoline-1,3-dione" [P]. US Patent, US 9047423 B2, 2020-08-24.
  3. Nielsen H, Martínez F, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2-(2-(Phenylamino)thiazol-4-yl)ethyl)isoindoline-1,3-dione" [P]. European Patent, EP 3523427 A1, 2020-08-10.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2010, 2244, (4), 1503-1525.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2018, 1434, 3167-3197.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(2-(2-(Phenylamino)thiazol-4-yl)ethyl)isoindoline-1,3-dione Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2014, 1614, 8381-8393.

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