CAS 1245-74-5

4-(4-(Bis(2-fluoroethyl)amino)benzylidene)-2-phenyloxazol-5(4H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1245-74-5
分子式C14H14N2O3S
分子量290.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(4-(Bis(2-fluoroethyl)amino)benzylidene)-2-phenyloxazol-5(4H)-one CAS 1245-74-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(4-(Bis(2-fluoroethyl)amino)benzylidene)-2-phenyloxazol-5(4H)-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1245-74-5。分子式 C14H14N2O3S，分子量 290.34。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C14H14N2O3S 的（4-(4-(Bis(2-fluoroethyl)amino)benzylidene)-2-phenyloxazol-5(4H)-one），其CAS登记号是 1245-74-5，分子量为 290.34 g/mol。 （分子式 C14H14N2O3S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：（4-(4-(Bis(2-fluoroethyl)amino)benzylidene)-2-phenyloxazol-5(4H)-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H14N2O3S
分子量290.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，马晓峰，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114375940 B, 授权公告日 2020-02-21.
  2. 发明人张德明，黄志刚，罗永刚. "Method for the Synthesis of 4-(4-(Bis(2-fluoroethyl)amino)benzylidene)-2-phenyloxazol-5(4H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108086941 B, 授权公告日 2023-06-12.
  3. 发明人唐晓军，赵玉洁，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 4-(4-(Bis(2-fluoroethyl)amino)benzylidene)-2-phenyloxazol-5(4H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110094149 A, 授权公告日 2020-01-04.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 2048, (4), 6221-6241.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2016, 1273, 4688-4707.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(4-(Bis(2-fluoroethyl)amino)benzylidene)-2-phenyloxazol-5(4H)-one Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2021, 1124, 9951-9979.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2022, 908, 5918-5947.

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