CAS 1245643-36-0
ethyl 2,2-difluoro-2-(3-thienyl)acetate
| CAS 号 | 1245643-36-0 |
| 分子式 | C8H12F2O2S |
| 分子量 | 210.24 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（ethyl 2,2-difluoro-2-(3-thienyl)acetate）为药物标准品，CAS 登记号 1245643-36-0，分子式 C8H12F2O2S，分子量 210.24。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 1245643-36-0 对应的化合物（英文标识 ethyl 2,2-difluoro-2-(3-thienyl)acetate），化学式 C8H12F2O2S，相对分子质量 210.24。 （分子式 C8H12F2O2S）的化学结构中包含含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：针对化学分析用途，（ethyl 2,2-difluoro-2-(3-thienyl)acetate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C8H12F2O2S |
| 分子量 | 210.24 g/mol |
| 外观形态 | 白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 2.0 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人钱学锋，杨光，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110128651 A, 授权公告日 2024-02-10.
- 发明人徐明华，杨光，沈红梅. "Method for the Synthesis of ethyl 2,2-difluoro-2-(3-thienyl)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111772620 A, 授权公告日 2015-12-20.
- Kumar R, Fischer A B, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity ethyl 2,2-difluoro-2-(3-thienyl)acetate" [P]. US Patent, US 9143617 B2, 2021-02-03.
参考文献 Literature
- Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2014, 282, (3), 156-175.
- Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 254, (6), 1506-1534.
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