CAS 1245816-23-2

1245816-23-2 8-(Tributylstannyl)[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine DTXSID10676715

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1245816-23-2
分子式C18H31N3Sn
分子量408.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1245816-23-2 8-(Tributylstannyl)[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine DTXSID10676715 CAS 1245816-23-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1245816-23-2 8-(Tributylstannyl)[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine DTXSID10676715）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1245816-23-2。分子式 C18H31N3Sn，分子量 408.17。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （1245816-23-2 8-(Tributylstannyl)1,2,4triazolo1,5-apyridine DTXSID10676715），CAS注册编号 1245816-23-2，化学分子式为 C18H31N3Sn，分子量 408.17 g/mol。 （分子式 C18H31N3Sn）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1245816-23-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H31N3Sn
分子量408.17 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，钱学锋，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112120089 A, 授权公告日 2016-12-20.
  2. 发明人郭海燕，杨光，唐晓军. "Method for the Synthesis of 1245816-23-2 8-(Tributylstannyl)[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine DTXSID10676715" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109945433 B, 授权公告日 2019-08-06.
  3. 发明人刘建华，李文辉，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 1245816-23-2 8-(Tributylstannyl)[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine DTXSID10676715" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108494570 B, 授权公告日 2023-05-23.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2015, 786, 8706-8724.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2015, 1529, (5), 3286-3290.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1245816-23-2 8-(Tributylstannyl)[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine DTXSID10676715 Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2010, 84, 6758-6782.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2022, 524, (5), 5185-5195.

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