CAS 1245823-37-3

Methyl 5-(chlorosulfonyl)-1-methyl-1h-pyrazole-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1245823-37-3
分子式C6H7ClN2O4S
分子量238.65 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 5-(chlorosulfonyl)-1-methyl-1h-pyrazole-3-carboxylate CAS 1245823-37-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Methyl 5-(chlorosulfonyl)-1-methyl-1h-pyrazole-3-carboxylate，CAS 1245823-37-3）属于药物标准品。分子式 C6H7ClN2O4S，分子量 238.65。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为238.65 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C6H7ClN2O4S 的（Methyl 5-(chlorosulfonyl)-1-methyl-1h-pyrazole-3-carboxylate），其CAS登记号是 1245823-37-3，分子量为 238.65 g/mol。 （分子式 C6H7ClN2O4S）的化学结构中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一

应用场景：（Methyl 5-(chlorosulfonyl)-1-methyl-1h-pyrazole-3-carboxylate，CAS 1245823-37-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H7ClN2O4S
分子量238.65 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，杨光，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109900079 B, 授权公告日 2024-12-01.
  2. 发明人刘建华，高志强，胡光. "Method for the Synthesis of Methyl 5-(chlorosulfonyl)-1-methyl-1h-pyrazole-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109221689 A, 授权公告日 2017-02-05.
  3. Davis P L, Chen K W, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 5-(chlorosulfonyl)-1-methyl-1h-pyrazole-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 9961708 B2, 2022-01-28.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2024, 384, (4), 437-458.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2012, 1484, 1508-1517.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 5-(chlorosulfonyl)-1-methyl-1h-pyrazole-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2015, 1876, (8), 5080-5102.

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