CAS 1246035-54-0

Tert-butyl 3-amino-4-(3,4-dimethoxyphenyl)piperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1246035-54-0
分子式C18H28N2O4
分子量336.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl 3-amino-4-(3,4-dimethoxyphenyl)piperidine-1-carboxylate CAS 1246035-54-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Tert-butyl 3-amino-4-(3,4-dimethoxyphenyl)piperidine-1-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1246035-54-0。分子式 C18H28N2O4，分子量 336.43。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为336.43 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1246035-54-0 对应的化合物（英文标识 Tert-butyl 3-amino-4-(3,4-dimethoxyphenyl)piperidine-1-carboxylate），化学式 C18H28N2O4，相对分子质量 336.43。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括336.43 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HP

应用场景：（Tert-butyl 3-amino-4-(3,4-dimethoxyphenyl)piperidine-1-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H28N2O4
分子量336.43 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，周伟，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110219772 A, 授权公告日 2020-03-04.
  2. Brown S R, Fischer A B, Park J H. "Method for the Synthesis of Tert-butyl 3-amino-4-(3,4-dimethoxyphenyl)piperidine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 11995069 B2, 2019-01-02.
  3. 发明人刘建华，冯建国，王建平. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl 3-amino-4-(3,4-dimethoxyphenyl)piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114648675 B, 授权公告日 2024-06-19.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2016, 379, 2453-2470.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2013, 1522, (1), 3457-3460.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...