CAS 1246090-99-2

(E)-2,3-dihydro-[1,4]dioxino[2,3-b]pyridine-8-carbaldehyde oxime

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1246090-99-2
分子式C8H8N2O3
分子量180.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-2,3-dihydro-[1,4]dioxino[2,3-b]pyridine-8-carbaldehyde oxime CAS 1246090-99-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(E)-2,3-dihydro-[1,4]dioxino[2,3-b]pyridine-8-carbaldehyde oxime，CAS 号 1246090-99-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H8N2O3，分子量 180.16。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1246090-99-2 对应的化合物（英文标识 (E)-2,3-dihydro-1,4dioxino2,3-bpyridine-8-carbaldehyde oxime），化学式 C8H8N2O3，相对分子质量 180.16。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为180.16 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：H

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1246090-99-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H8N2O3
分子量180.16 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Roberts E F, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9048136 B2, 2015-08-05.
  2. 发明人冯建国，王建平，黄志刚. "Method for the Synthesis of (E)-2,3-dihydro-[1,4]dioxino[2,3-b]pyridine-8-carbaldehyde oxime" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112308691 A, 授权公告日 2020-10-02.
  3. Rossi M, Sørensen M, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity (E)-2,3-dihydro-[1,4]dioxino[2,3-b]pyridine-8-carbaldehyde oxime" [P]. European Patent, EP 3787020 A1, 2017-07-11.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2020, 1422, (5), 2072-2102.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1078, (3), 7859-7863.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-2,3-dihydro-[1,4]dioxino[2,3-b]pyridine-8-carbaldehyde oxime Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2012, 2267, 724-753.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2019, 1827, 2417-2444.

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