27-hydroxycholesterol (D6) CAS 1246302-95-3

27-hydroxycholesterol (D6)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1246302-95-3
分子式C27H40D6O2
分子量408.69 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

27-hydroxycholesterol (D6) 27-hydroxycholesterol (D6) CAS 1246302-95-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

27-hydroxycholesterol (D6)（27-hydroxycholesterol (D6)）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1246302-95-3。分子式 C27H40D6O2，分子量 408.69。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

受分子结构中氘代同位素标记，甾体骨架，含羟基，含醚键的影响，27-hydroxycholesterol (D6)表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括408.69 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 27-hydroxycholesterol (D6)（27-hydroxycholesterol (D6)），CAS注册编号 1246302-95-3，化学分子式为 C27H40D6O2，分子量 408.69 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），27-hydroxycholesterol (D6)满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批

应用场景：在化学分析实验室中，27-hydroxycholesterol (D6)（CAS 1246302-95-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以27-hydroxycholesterol (D6)配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称27-hydroxycholesterol (D6)
分子式C27H40D6O2
分子量408.69 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Kumar R, Williams B T. "一种27-hydroxycholesterol (D6)的合成方法" [P]. US Patent, US 11558665 B2, 2019-10-03.
  2. 发明人唐晓军，刘建华，韩伟. "Method for the Synthesis of 27-hydroxycholesterol (D6)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111966708 B, 授权公告日 2019-05-11.
  3. 发明人王建平，周伟，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 27-hydroxycholesterol (D6)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111754614 B, 授权公告日 2018-05-15.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 27-hydroxycholesterol (D6) in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2014, 117, (4), 7141-7160.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 27-hydroxycholesterol (D6) as an Impurity". Talanta, 2017, 2450, (12), 9145-9165.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 27-hydroxycholesterol (D6) Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2018, 376, (5), 3029-3041.

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