12:0-13:0 PC CAS 1246304-45-9

12:0-13:0 PC

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1246304-45-9
分子式C33H66NO8P
分子量635.85 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

12:0-13:0 PC 12:0-13:0 PC CAS 1246304-45-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

12:0-13:0 PC（12:0-13:0 PC）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1246304-45-9。分子式 C33H66NO8P，分子量 635.85。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

化学式为 C33H66NO8P 的12:0-13:0 PC（12:0-13:0 PC），其CAS登记号是 1246304-45-9，分子量为 635.85 g/mol。 12:0-13:0 PC（分子式 C33H66NO8P）的化学结构中包含酰胺类，含磷酸酯基，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：12:0-13:0 PC（12:0-13:0 PC）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以12:0-13:0 PC配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称12:0-13:0 PC
分子式C33H66NO8P
分子量635.85 g/mol
外观形态白色至类白色无定形粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.5
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Mueller T, Chen K W. "一种12:0-13:0 PC的合成方法" [P]. US Patent, US 10646770 B2, 2017-07-16.
  2. 发明人徐明华，周伟，朱建伟. "Method for the Synthesis of 12:0-13:0 PC" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113057854 A, 授权公告日 2018-08-20.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 12:0-13:0 PC in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 2451, 6905-6926.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 12:0-13:0 PC as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2016, 1732, 4752-4782.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 12:0-13:0 PC Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 2419, 2006-2019.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate 12:0-13:0 PC Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2019, 2206, 3577-3586.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...