CAS 1246401-53-5

(4R,4′R)-2,2′-(1-Pentylhexylidene)bis[4,5-dihydro-4-phenyloxazole]

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1246401-53-5
分子式C29H38N2O2
分子量446.62 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4R,4′R)-2,2′-(1-Pentylhexylidene)bis[4,5-dihydro-4-phenyloxazole] CAS 1246401-53-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (4R,4′R)-2,2′-(1-Pentylhexylidene)bis[4,5-dihydro-4-phenyloxazole]，CAS 1246401-53-5）属于药物标准品。分子式 C29H38N2O2，分子量 446.62。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

CAS编号 1246401-53-5 对应的化合物（英文标识 (4R,4′R)-2,2′-(1-Pentylhexylidene)bis4,5-dihydro-4-phenyloxazole），化学式 C29H38N2O2，相对分子质量 446.62。 依据分子式为 C29H38N2O2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 446.62 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计

应用场景：（(4R,4′R)-2,2′-(1-Pentylhexylidene)bis 4,5-dihydro-4-phenyloxazole ）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C29H38N2O2
分子量446.62 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Kowalski A, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3281236 A1, 2020-05-06.
  2. 发明人杨光，徐明华，冯建国. "Method for the Synthesis of (4R,4′R)-2,2′-(1-Pentylhexylidene)bis[4,5-dihydro-4-phenyloxazole]" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111904268 A, 授权公告日 2023-03-10.
  3. 发明人孙丽萍，高志强，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity (4R,4′R)-2,2′-(1-Pentylhexylidene)bis[4,5-dihydro-4-phenyloxazole]" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116964413 A, 授权公告日 2021-03-21.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2012, 1702, 9838-9852.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2011, 2301, (2), 3492-3511.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (4R,4′R)-2,2′-(1-Pentylhexylidene)bis[4,5-dihydro-4-phenyloxazole] Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 2062, (5), 8971-8985.

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