CAS 1246653-52-0

N-(2-(3-(((2-methoxyethyl)amino)(phenyl)methyl)-2-oxopyrrolidin-1-yl)ethyl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1246653-52-0
分子式C18H27N3O3
分子量333.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-(3-(((2-methoxyethyl)amino)(phenyl)methyl)-2-oxopyrrolidin-1-yl)ethyl)acetamide CAS 1246653-52-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(2-(3-(((2-methoxyethyl)amino)(phenyl)methyl)-2-oxopyrrolidin-1-yl)ethyl)acetamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1246653-52-0。分子式 C18H27N3O3，分子量 333.43。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为333.43 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1246653-52-0 对应的化合物（英文标识 N-(2-(3-(((2-methoxyethyl)amino)(phenyl)methyl)-2-oxopyrrolidin-1-yl)ethyl)acetamide），化学式 C18H27N3O3，相对分子质量 333.43。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括333.43 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNM

应用场景：（N-(2-(3-(((2-methoxyethyl)amino)(phenyl)methyl)-2-oxopyrrolidin-1-yl)ethyl)acetamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H27N3O3
分子量333.43 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Mueller T C, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3352152 A1, 2025-09-28.
  2. 发明人李文辉，徐明华，罗永刚. "Method for the Synthesis of N-(2-(3-(((2-methoxyethyl)amino)(phenyl)methyl)-2-oxopyrrolidin-1-yl)ethyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114977683 A, 授权公告日 2016-06-04.
  3. 发明人郭海燕，高志强，胡光. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-(3-(((2-methoxyethyl)amino)(phenyl)methyl)-2-oxopyrrolidin-1-yl)ethyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109757372 B, 授权公告日 2025-06-25.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2012, 2360, (4), 8574-8595.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2014, 2228, (1), 547-566.

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