CAS 1246668-87-0
7-Oxo-7,8-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid 1246668-87-0
| CAS 号 | 1246668-87-0 |
| 分子式 | C8H5N3O3 |
| 分子量 | 191.14 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 7-Oxo-7,8-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid 1246668-87-0，CAS 1246668-87-0）属于药物标准品。分子式 C8H5N3O3，分子量 191.14。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C8H5N3O3 的（7-Oxo-7,8-dihydropyrido2,3-dpyrimidine-6-carboxylic acid 1246668-87-0），其CAS登记号是 1246668-87-0，分子量为 191.14 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括191.14 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保
应用场景：（7-Oxo-7,8-dihydropyrido 2,3-d pyrimidine-6-carboxylic acid 1246668-87-0）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C8H5N3O3 |
| 分子量 | 191.14 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- Lee S K, Stevens L M, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10609099 B2, 2024-04-22.
- 发明人唐晓军，韩伟，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 7-Oxo-7,8-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid 1246668-87-0" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111793239 B, 授权公告日 2022-05-17.
- Chen K W, Mueller T, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity 7-Oxo-7,8-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid 1246668-87-0" [P]. US Patent, US 10463475 B2, 2019-01-17.
参考文献 Literature
- Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2019, 2213, 6179-6194.
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2013, 1630, 1539-1558.
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