CAS 1246816-36-3

N-[2-[(6-Amino-5-nitro-2-pyridinyl)amino]ethyl]guanidine Hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1246816-36-3
分子式C8H13N7O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-[2-[(6-Amino-5-nitro-2-pyridinyl)amino]ethyl]guanidine Hydrochloride CAS 1246816-36-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-[2-[(6-Amino-5-nitro-2-pyridinyl)amino]ethyl]guanidine Hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1246816-36-3。分子式 C8H13N7O2 HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1246816-36-3 对应的化合物（英文标识 N-2-(6-Amino-5-nitro-2-pyridinyl)aminoethylguanidine Hydrochloride），化学式 C8H13N7O2 HCl，相对分子质量 275.70。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括275.70 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成

应用场景：（N- 2- (6-Amino-5-nitro-2-pyridinyl)amino ethyl guanidine Hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H13N7O2 HCl
分子量275.70 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数7

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，朱建伟，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110643679 A, 授权公告日 2017-09-13.
  2. 发明人朱建伟，马晓峰，刘建华. "Method for the Synthesis of N-[2-[(6-Amino-5-nitro-2-pyridinyl)amino]ethyl]guanidine Hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117928436 A, 授权公告日 2022-11-28.
  3. Brown S R, Hughes D C, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity N-[2-[(6-Amino-5-nitro-2-pyridinyl)amino]ethyl]guanidine Hydrochloride" [P]. US Patent, US 11247957 B2, 2025-01-02.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2012, 1988, 7721-7725.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2016, 1233, 1116-1138.

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