CAS 1246819-87-3

Plerixafor-d

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1246819-87-3
分子式C28H50D4N8
分子量506.81 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Plerixafor-d CAS 1246819-87-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Plerixafor-d）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1246819-87-3。分子式 C28H50D4N8，分子量 506.81。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中氘代同位素标记，含氮杂环结构，含氰基密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C28H50D4N8 的（Plerixafor-d），其CAS登记号是 1246819-87-3，分子量为 506.81 g/mol。 （分子式 C28H50D4N8）的化学结构中包含氘代同位素标记，含氮杂环结构，含氰基。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1246819-87-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C28H50D4N8
分子量506.81 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数8

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，林芳，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108509663 B, 授权公告日 2021-02-03.
  2. Williams B T, Roberts E F, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of Plerixafor-d" [P]. US Patent, US 9561084 B2, 2015-06-06.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2020, 226, (6), 1939-1956.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2013, 1792, 6354-6361.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Plerixafor-d Using HRMS and NMR". Food Chem., 2016, 503, (7), 7779-7783.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2021, 448, (6), 5530-5551.

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