CAS 1246947-33-0

tert-Butyl(1R,5S,8R)-8-hydroxy-3-azabicyclo[3.2.1]octane-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1246947-33-0
分子式C12H21NO3
分子量227.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl(1R,5S,8R)-8-hydroxy-3-azabicyclo[3.2.1]octane-3-carboxylate CAS 1246947-33-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl(1R,5S,8R)-8-hydroxy-3-azabicyclo[3.2.1]octane-3-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1246947-33-0。分子式 C12H21NO3，分子量 227.30。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为227.30 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1246947-33-0 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl(1R,5S,8R)-8-hydroxy-3-azabicyclo3.2.1octane-3-carboxylate），化学式 C12H21NO3，相对分子质量 227.30。 依据分子式为 C12H21NO3 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 227.30 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：（tert-Butyl(1R,5S,8R)-8-hydroxy-3-azabicyclo 3.2.1 octane-3-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H21NO3
分子量227.30 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Kowalski A, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3643102 A1, 2018-04-06.
  2. Rossi M, Sørensen M, Björnsson E. "Method for the Synthesis of tert-Butyl(1R,5S,8R)-8-hydroxy-3-azabicyclo[3.2.1]octane-3-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3534592 A1, 2016-01-26.
  3. 发明人徐明华，陈志强，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl(1R,5S,8R)-8-hydroxy-3-azabicyclo[3.2.1]octane-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108477620 A, 授权公告日 2023-04-07.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2024, 351, (12), 6202-6217.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2019, 1510, 1193-1207.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl(1R,5S,8R)-8-hydroxy-3-azabicyclo[3.2.1]octane-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2013, 1580, (12), 3444-3467.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2016, 826, 3708-3711.

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