CAS 1247132-88-2

Methyl 3-(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)-2-(methylamino)propanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1247132-88-2
分子式C9H14N2O4
分子量214.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 3-(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)-2-(methylamino)propanoate CAS 1247132-88-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1247132-88-2 对应的（Methyl 3-(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)-2-(methylamino)propanoate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H14N2O4，分子量 214.22。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为214.22 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 化学式为 C9H14N2O4 的（Methyl 3-(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)-2-(methylamino)propanoate），其CAS登记号是 1247132-88-2，分子量为 214.22 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（Methyl 3-(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)-2-(methylamino)propanoate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H14N2O4
分子量214.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，周伟，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112687071 B, 授权公告日 2024-10-08.
  2. Thompson G K, Anderson J P, Fischer A B. "Method for the Synthesis of Methyl 3-(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)-2-(methylamino)propanoate" [P]. US Patent, US 10504114 B2, 2025-11-08.
  3. 发明人徐明华，冯建国，胡光. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 3-(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)-2-(methylamino)propanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116659415 B, 授权公告日 2023-06-26.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 1564, 1503-1533.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2019, 1781, 1765-1787.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 3-(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)-2-(methylamino)propanoate Using HRMS and NMR". Molecules, 2011, 1560, 4026-4032.

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