CAS 1247553-64-5

N1-(6-chloropyrimidin-4-yl)-N2,N2-diethylethane-1,2-diamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1247553-64-5
分子式C10H17ClN4
分子量228.72 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N1-(6-chloropyrimidin-4-yl)-N2,N2-diethylethane-1,2-diamine CAS 1247553-64-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1247553-64-5 对应的（N1-(6-chloropyrimidin-4-yl)-N2,N2-diethylethane-1,2-diamine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H17ClN4，分子量 228.72。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为228.72 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （N1-(6-chloropyrimidin-4-yl)-N2,N2-diethylethane-1,2-diamine），CAS注册编号 1247553-64-5，化学分子式为 C10H17ClN4，分子量 228.72 g/mol。 依据分子式为 C10H17ClN4 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 228.72 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-

应用场景：（N1-(6-chloropyrimidin-4-yl)-N2,N2-diethylethane-1,2-diamine，CAS 1247553-64-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H17ClN4
分子量228.72 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，唐晓军，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115829196 B, 授权公告日 2017-12-25.
  2. 发明人赵玉洁，林芳，张德明. "Method for the Synthesis of N1-(6-chloropyrimidin-4-yl)-N2,N2-diethylethane-1,2-diamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110548656 A, 授权公告日 2019-03-09.
  3. 发明人何建平，刘建华，林芳. "A Process for Preparing High-Purity N1-(6-chloropyrimidin-4-yl)-N2,N2-diethylethane-1,2-diamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114556692 A, 授权公告日 2021-03-10.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2023, 1417, (7), 9888-9896.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2016, 2267, (5), 1033-1037.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N1-(6-chloropyrimidin-4-yl)-N2,N2-diethylethane-1,2-diamine Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2015, 759, 1894-1921.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2015, 1165, 9008-9026.

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