CAS 1247562-67-9

3-Oxo-2,3-dihydro-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1247562-67-9
分子式C7H5N3O3
分子量179.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Oxo-2,3-dihydro-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylic acid CAS 1247562-67-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Oxo-2,3-dihydro-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1247562-67-9。分子式 C7H5N3O3，分子量 179.13。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （3-Oxo-2,3-dihydro-1H-pyrazolo3,4-bpyridine-5-carboxylic acid），CAS注册编号 1247562-67-9，化学分子式为 C7H5N3O3，分子量 179.13 g/mol。 （分子式 C7H5N3O3）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批

应用场景：（3-Oxo-2,3-dihydro-1H-pyrazolo 3,4-b pyridine-5-carboxylic acid，CAS 1247562-67-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H5N3O3
分子量179.13 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Lee S K, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9013301 B2, 2021-10-20.
  2. Johansson L, Kowalski A, Rossi M. "Method for the Synthesis of 3-Oxo-2,3-dihydro-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3735057 A1, 2020-12-14.
  3. 发明人冯建国，刘建华，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 3-Oxo-2,3-dihydro-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114151687 A, 授权公告日 2016-02-12.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 1908, (1), 9918-9927.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2011, 1215, (9), 5703-5728.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Oxo-2,3-dihydro-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2015, 1380, (8), 4260-4272.

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