CAS 1247582-99-5

6,7-Dichloro-2-methyl-2,3-dihydro-1-benzofuran-3-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1247582-99-5
分子式C9H6Cl2O2
分子量217.05 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6,7-Dichloro-2-methyl-2,3-dihydro-1-benzofuran-3-one CAS 1247582-99-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6,7-Dichloro-2-methyl-2,3-dihydro-1-benzofuran-3-one，CAS 号 1247582-99-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H6Cl2O2，分子量 217.05。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （6,7-Dichloro-2-methyl-2,3-dihydro-1-benzofuran-3-one），CAS注册编号 1247582-99-5，化学分子式为 C9H6Cl2O2，分子量 217.05 g/mol。 依据分子式为 C9H6Cl2O2 的结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 217.05 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1247582-99-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H6Cl2O2
分子量217.05 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Mueller T C, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3135910 A1, 2023-04-23.
  2. Mueller T C, Sørensen M, Martínez F. "Method for the Synthesis of 6,7-Dichloro-2-methyl-2,3-dihydro-1-benzofuran-3-one" [P]. European Patent, EP 3421482 A1, 2017-03-05.
  3. Mueller T, Thompson G K, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity 6,7-Dichloro-2-methyl-2,3-dihydro-1-benzofuran-3-one" [P]. US Patent, US 11931047 B2, 2025-09-01.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2013, 525, (1), 971-989.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2018, 123, 8218-8236.

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