CAS 1247889-66-2
4-Chloro-6-methyl-1-propyl-1h-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine
| CAS 号 | 1247889-66-2 |
| 分子式 | C9H11ClN4 |
| 分子量 | 210.66 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（4-Chloro-6-methyl-1-propyl-1h-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1247889-66-2。分子式 C9H11ClN4，分子量 210.66。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （4-Chloro-6-methyl-1-propyl-1h-pyrazolo3,4-dpyrimidine），CAS注册编号 1247889-66-2，化学分子式为 C9H11ClN4，分子量 210.66 g/mol。 （分子式 C9H11ClN4）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1247889-66-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H11ClN4 |
| 分子量 | 210.66 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 4 |
相关专利 Related Patents
- Martínez F, Sørensen M, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3843028 A1, 2018-11-11.
- 发明人唐晓军，马晓峰，王建平. "Method for the Synthesis of 4-Chloro-6-methyl-1-propyl-1h-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117546721 B, 授权公告日 2022-05-05.
- 发明人钱学锋，林芳，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 4-Chloro-6-methyl-1-propyl-1h-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113786353 A, 授权公告日 2023-02-24.
参考文献 Literature
- Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2019, 243, (4), 9597-9619.
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2023, 365, (2), 907-912.
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