CAS 1248041-45-3

1-Methyl-N-((1-methyl-1h-pyrazol-4-yl)methyl)pyrrolidin-3-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1248041-45-3
分子式C10H18N4
分子量194.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Methyl-N-((1-methyl-1h-pyrazol-4-yl)methyl)pyrrolidin-3-amine CAS 1248041-45-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-Methyl-N-((1-methyl-1h-pyrazol-4-yl)methyl)pyrrolidin-3-amine，CAS 号 1248041-45-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H18N4，分子量 194.28。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

CAS编号 1248041-45-3 对应的化合物（英文标识 1-Methyl-N-((1-methyl-1h-pyrazol-4-yl)methyl)pyrrolidin-3-amine），化学式 C10H18N4，相对分子质量 194.28。 （分子式 C10H18N4）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定

应用场景：针对化学分析用途，（1-Methyl-N-((1-methyl-1h-pyrazol-4-yl)methyl)pyrrolidin-3-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H18N4
分子量194.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，徐明华，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111303507 B, 授权公告日 2021-10-16.
  2. 发明人林芳，马晓峰，杨光. "Method for the Synthesis of 1-Methyl-N-((1-methyl-1h-pyrazol-4-yl)methyl)pyrrolidin-3-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116253735 B, 授权公告日 2021-06-06.
  3. Stevens L M, Lee S K, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity 1-Methyl-N-((1-methyl-1h-pyrazol-4-yl)methyl)pyrrolidin-3-amine" [P]. US Patent, US 11790402 B2, 2021-10-01.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2019, 1666, (10), 9944-9972.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 1507, (6), 3546-3551.

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