CAS 1248255-29-9

Methyl 2-(cyclopropylamino)-3-(1h-1,2,4-triazol-1-yl)propanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1248255-29-9
分子式C9H14N4O2
分子量210.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 2-(cyclopropylamino)-3-(1h-1,2,4-triazol-1-yl)propanoate CAS 1248255-29-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 2-(cyclopropylamino)-3-(1h-1,2,4-triazol-1-yl)propanoate，CAS 号 1248255-29-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H14N4O2，分子量 210.23。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 1248255-29-9 对应的化合物（英文标识 Methyl 2-(cyclopropylamino)-3-(1h-1,2,4-triazol-1-yl)propanoate），化学式 C9H14N4O2，相对分子质量 210.23。 （分子式 C9H14N4O2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1248255-29-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H14N4O2
分子量210.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，罗永刚，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116691732 A, 授权公告日 2020-11-20.
  2. 发明人唐晓军，高志强，冯建国. "Method for the Synthesis of Methyl 2-(cyclopropylamino)-3-(1h-1,2,4-triazol-1-yl)propanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110668546 B, 授权公告日 2024-07-21.
  3. Williams B T, Park J H, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 2-(cyclopropylamino)-3-(1h-1,2,4-triazol-1-yl)propanoate" [P]. US Patent, US 10028950 B2, 2022-05-19.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2021, 1305, 1417-1432.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2023, 998, (12), 5520-5531.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 2-(cyclopropylamino)-3-(1h-1,2,4-triazol-1-yl)propanoate Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2018, 949, 3725-3749.

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