CAS 1248271-65-9

(1-((Tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methanamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1248271-65-9
分子式C9H16N4O
分子量196.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1-((Tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methanamine CAS 1248271-65-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(1-((Tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methanamine，CAS 号 1248271-65-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H16N4O，分子量 196.25。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

CAS编号 1248271-65-9 对应的化合物（英文标识 (1-((Tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methanamine），化学式 C9H16N4O，相对分子质量 196.25。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为196.25 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=

应用场景：（(1-((Tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methanamine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H16N4O
分子量196.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Fischer A B, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10099795 B2, 2018-10-15.
  2. 发明人胡光，林芳，罗永刚. "Method for the Synthesis of (1-((Tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114875275 B, 授权公告日 2023-01-02.
  3. Brown S R, Schröder R, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity (1-((Tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methanamine" [P]. US Patent, US 9104878 B2, 2025-04-06.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2024, 1085, 5521-5532.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2010, 1224, (10), 9264-9280.

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