CAS 1248631-23-3

N-(cyclopentylmethyl)-3-ethynylaniline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1248631-23-3
分子式C14H17N
分子量199.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(cyclopentylmethyl)-3-ethynylaniline CAS 1248631-23-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-(cyclopentylmethyl)-3-ethynylaniline，CAS 1248631-23-3），分子式 C14H17N，分子量 199.29。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

化学式为 C14H17N 的（N-(cyclopentylmethyl)-3-ethynylaniline），其CAS登记号是 1248631-23-3，分子量为 199.29 g/mol。 （分子式 C14H17N）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1248631-23-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H17N
分子量199.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，杨光，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109249693 B, 授权公告日 2024-12-23.
  2. Rossi M, Jørgensen K, Johansson L. "Method for the Synthesis of N-(cyclopentylmethyl)-3-ethynylaniline" [P]. European Patent, EP 3930670 A1, 2024-03-23.
  3. Schröder R, Anderson J P, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity N-(cyclopentylmethyl)-3-ethynylaniline" [P]. US Patent, US 10698095 B2, 2025-12-16.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2011, 346, (5), 4980-4988.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 657, 1173-1181.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(cyclopentylmethyl)-3-ethynylaniline Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 164, 6697-6711.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2012, 2315, 9268-9274.

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